La Agencia Europea del Medicamento -EMA- confirmó un “posible vínculo” de la vacuna de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea.

Sin embargo, la entidad considera que sus beneficios están por encima del riesgo de efectos secundarios.

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Según las conclusiones alcanzadas del comité de seguridad -PRAC- de la EMA, los coágulos de sangre “inusuales” con bajas plaquetas “deben incluirse como efectos secundarios muy raros” de la vacuna de AstraZeneca; esto con base en “todas las pruebas disponibles actualmente”, incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.

Los expertos de la EMA no han podido identificar un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial médico previo; aunque una “explicación plausible es que son una respuesta inmune a la vacuna” en algunas personas.

Por lo que el PRAC ha solicitado nuevos estudios para tratar de recopilar más información y tomar las medidas adicionales necesarias.

Conclusiones sobre la vacuna AstraZeneca y los efectos secundarios de coagulación

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, subrayó que el COVID-19 es una “enfermedad muy peligrosa”; además que las vacunas son “muy importantes para luchar contra la pandemia”, lo que incluye AstraZeneca, que “se ha demostrado altamente efectiva” contra el coronavirus.

“El PRAC ha confirmado que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para prevenir el COVID-19 en general superan a los riesgos de efectos secundarios”, añadió Cooke.

“Tras un análisis en profundidad, se ha llegado a una conclusión. Los casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales posteriores a la vacunación deben incluirse como posibles efectos secundarios de la vacuna”, agregó.

Al no haber un factor de riesgo definido, la EMA subraya que es “importante que tanto las personas vacunadas como los profesionales de la salud estén al tanto de la posibilidad de que se desarrollen casos muy raros de coagulación sanguínea combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación”.

Hasta ahora la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años dentro de los 15 días posteriores a la vacunación.

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