La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos dio su visto bueno a las dosis de refuerzo de las vacunas Moderna y Johnson&Johnson (Janssen); así como a la opción de mezclar sueros, todo con el fin de combatir el COVID-19.

La aprobación de la FDA se produjo después de que la semana pasada un comité científico del regulador recomendara administrar dosis de refuerzo de Moderna; esto para determinados grupos de población y de J&J para los mayores de 18 años.

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En su decisión, la FDA señala que la segunda dosis de la vacuna de J&J puede aplicarse dos meses después de la primera; esto a los individuos mayores de 18 años. Mientras que recomienda la de refuerzo de Moderna seis meses después de haber recibido la pauta completa para determinados grupos.

En el caso de Moderna, el organismo autoriza la dosis adicional para todos los mayores de 65 años, así como para los mayores de 18 que estén en riesgo de sufrir COVID-19 grave o con puestos de trabajo que impliquen estar expuesto a la enfermedad.

Refuerzo de vacunas puede ser diferente a la recibida originalmente

En paralelo, la FDA permite que la vacuna de refuerzo pueda ser diferente a la recibida originalmente.

Para ilustrarlo, el regulador puso como ejemplo el caso de una persona que haya recibido la vacuna monodosis de J&J, que a partir de ahora podría optar a una de refuerzo de Moderna -en este caso indica que tendría que ser media dosis- o de Pfizer.

Por su parte, los individuos a los que se les hayan administrado dos dosis de las vacunas de Pfizer o de Moderna podrían elegir entre una tercera de cualquiera de esos dos sueros (si se tiene la pauta entera de Pfizer, debería ser media dosis de Moderna), o de J&J.

Estas dosis de refuerzo podrían estar disponibles tan pronto como el próximo fin de semana si reciben luz verde de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).

El mes pasado, EE. UU. aprobó la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para los mismos grupos autorizados hoy para Moderna.