En la solicitud hecha por el laboratorio estadounidense Moderna a reguladores de EE.UU. pide la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en adolescentes de 12 y 18 años.
Dicho laboratorio pidió también la autorización de la Unión Europea y Canadá. Moderna expresó sus intenciones de hacerlo en otros países asegurando la “alta efectividad para prevenir el COVID- 19 y la infección con SARS-VoV-2” en adolescentes.
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“Estamos animados porque la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, fue muy efectiva para prevenir este virus y las infecciones con SARS-CoV-2 en adolescentes”, comunicó el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel.
El laboratorio aseguró que la petición hecha se basa en un estudio realizado con 3 mil 700 personas en EE.UU. En este se demostró que el producto es seguro y tiene un 100% de efectividad para los adolescentes, según datos que Moderna hizo públicos en mayo.
Sobre los efectos secundarios, Moderna citó situaciones similares a las registradas en mayores de edad, como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
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— Redacción Médica (@redaccionmedica) June 8, 2021
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Solicitudes de Moderna para el uso de su vacuna
Hasta el momento, la vacuna del laboratorio estadounidense se utiliza únicamente en personas mayores de 18 años. De ser aprobada su solicitud, esta se convertiría en la segunda vacuna en recibir luz verde para su uso en adolescentes, después de la de Pfizer y BioNTech, autorizada en EE.UU, Europa y Canadá.
Moderna, al igual que Pfizer, tiene en curso estudios con niños de 6 meses y 11 años.
El laboratorio, además, solicitó a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna para los adultos. Esto les permitiría vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.
