La farmacéutica estadounidense Pfizer divulgó que una tercera dosis de su vacuna contra el COVID-19 puede “impulsar con fuerza” la protección contra la variante delta. Esto frente a una pauta de dos dosis, según datos preliminares de un estudio.
La empresa indicó en una presentación que sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos contra la variante delta cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años. Y más de 11 veces en gente entre 65 y 85 años, en comparación con los niveles tras la segunda dosis.
Lee también: Brasil autoriza experimentar la tercera dosis de AstraZeneca
Pfizer calcula que esa tercera dosis podría potencialmente multiplicar por 100 la neutralización de la variante delta, en comparación con una pauta de dos dosis. Esto de acuerdo con el documento que se utilizó por la empresa en una conferencia telefónica para hablar de sus resultados financieros trimestrales.
Según se explicó, Pfizer cree “probable que se necesite una tercera dosis potenciadora entre 6 y 12 meses después de la vacunación completa. Y así mantener altos niveles de protección” frente al COVID-19. De igual forma, los ejecutivos opinaron que la variante delta es “la más transmisible” que se ha visto hasta ahora.
El estudio, que está en desarrollo y que no se ha sometido a revisión de pares, parece indicar también que una tercera dosis suministrada al menos medio año después de la segunda es bien tolerada. Además genera niveles de anticuerpos altos contra el coronavirus original y la variante beta.
Confirmado, se recomienda una tercera dosis (con vacuna pfizer) para los que recibieron SINOVAC, mínimo esperar 90 días de la segunda dosis. 💪🏻💉 https://t.co/vN3LdLxQU5
— Martha Ines Rodriguez (@emeinesrod) July 28, 2021
Solicitud para suministrar tercera dosis de Pfizer
Pfizer dijo a principios de este mes que pretendía solicitar una autorización a la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. -FDA para suministrar una tercera dosis de la vacuna anticovid. La cual ha desarrollado junto a la empresa alemana BioNTech.
“Las compañías esperan publicar datos más definitivos sobre el análisis y todos los datos acumulados se compartiran como parte de las discusiones actuales con la FDA, la Agencia Europea del Medicamento -EMA- y otros reguladores en las próximas semanas”, señaló la farmacéutica en una nota.
